原理
用X射線照射試樣時落實落細，試樣可以被激發(fā)出各種波長的熒光X射線講道理，需要把混合的X射線按波長(或能量)分開發展目標奮鬥，分別測量不同波長(或能量)的X射線的強(qiáng)度，以進(jìn)行定性和定量分析更多的合作機會，為此使用的儀器叫X射線熒光光譜儀延伸。
儀器構(gòu)造
激發(fā)光源
兩種類型的X射線熒光光譜儀都需要用X射線管作為激發(fā)光源。燈絲和靶極密封在抽成真空的金屬罩內(nèi)服務好，燈絲和靶極之間加高壓(一般為40KV)新趨勢，燈絲發(fā)射的電子經(jīng)高壓電場加速撞擊在靶極上，產(chǎn)生X射線共謀發展。X射線管產(chǎn)生的一次X射線學習，作為激發(fā)X射線熒光的輻射源。只有當(dāng)一次X射線的波長稍短于受激元素吸收限1min時聽得懂，才能有效的激發(fā)出X射線熒光應用優勢。大于1min的一次X射線其能量不足以使受激元素激發(fā)。
X射線管的靶材和管工作電壓決定了能有效激發(fā)受激元素的那部分一次X射線的強(qiáng)度全方位。管工作電壓升高高效節能，短波長一次X射線比例增加，故產(chǎn)生的熒光X射線的強(qiáng)度也增強(qiáng)大局。但并不是說管工作電壓越高越好新創新即將到來，因?yàn)槿肷鋁射線的熒光激發(fā)效率與其波長有關(guān)，越靠近被測元素吸收限波長有序推進，激發(fā)效率越高設施。
X射線管產(chǎn)生的X射線透過鈹窗入射到樣品上，激發(fā)出樣品元素的特征X射線堅定不移，正常工作時組合運用，X射線管所消耗功率的0.2%左右轉(zhuǎn)變?yōu)閄射線輻射，其余均變?yōu)闊崮苁筙射線管升溫推進高水平，因此必須不斷的通冷卻水冷卻靶極脫穎而出。
波長色散型
分光晶體:
作用:是通過晶體衍射現(xiàn)象把不同波長的X射線分開。
原理:根據(jù)布拉格衍射定律2dsinθ=nλ資料，當(dāng)波長為入的X射線以θ角射到晶體廣泛應用，如果晶面間距為d關註度，則在出射角為θ的方向橫向協同，可以觀測到波長為=2dsinθ的一級衍射及波長為λ/2，λ/3等高級衍射敢於挑戰。改變θ角不斷創新，可以觀測到另外波長的X射線，因而使不同波長的X射線可以分開提供了遵循。
能量色散型
能量色散譜儀是利用熒光X射線具有不同能量的特點(diǎn)參與水平，將其分開并檢測大型，不必使用分光晶體，而是依靠半導(dǎo)體探測器來完成明確相關要求。
X光子射到探測器后形成一定數(shù)量的電子-空穴對重要意義，電子-空穴對在電場作用下形成電脈沖，脈沖幅度與X光子的能量成正比深化涉外。在一段時間內(nèi)體系，來自試樣的熒光X射線依次被半導(dǎo)體探測器檢測，得到一系列幅度與光子能量成正比的脈沖開展試點，經(jīng)放大器放大后送到多道脈沖分析器攜手共進。
按脈沖幅度的大小分別統(tǒng)計(jì)脈沖數(shù)，脈沖幅度可以用X光子的能量標(biāo)度推進一步，從而得到計(jì)數(shù)率隨光子能量變化的分布曲線經過。
特點(diǎn)及應(yīng)用
1.優(yōu)點(diǎn):設(shè)備相對簡單×Χ?？梢栽诖髿庵泄ぷ髅鞔_了方向，靈敏度高。
2.缺點(diǎn):X射線入射深度較大善謀新篇，因而當(dāng)薄膜厚度在微米級以下時增產，常規(guī)射線技術(shù)在測定薄膜結(jié)構(gòu)和成分信息時沒有優(yōu)勢。
如:實(shí)驗(yàn)使用Cu靶X射線的波長約為0.15nm方法，其在固體中的穿透厚度一般在100~10000m之間行動力，然而一般薄膜厚度通常在10~100nm。這時X射線穿透深度遠(yuǎn)大于樣品薄膜厚度發揮作用，因此常規(guī)的X射線熒光法襯底的干擾很大良好，很難實(shí)現(xiàn)對納米級薄膜進(jìn)行成分分析。所以銘記囑托，需要控制X射線的入射角度引領，減小入射深度，減輕襯底信息的干擾示範。
應(yīng)用X射線熒光光譜儀的不斷完善和發(fā)展所帶動的X射線熒光分析技術(shù)已被廣泛用于冶金應用前景，地質(zhì)、礦物運行好、石油首次、化工、生物部署安排、醫(yī)療搖籃、刑偵、考古等諸多部門和領(lǐng)域。X射線熒光光譜分析不僅成為對其物質(zhì)的化學(xué)元素推動、物相相對較高、化學(xué)立體結(jié)構(gòu)、物證材料進(jìn)行試測信息，對產(chǎn)品和材料質(zhì)量進(jìn)行無損檢測相關，對人體進(jìn)行醫(yī)檢和微電路的光刻檢驗(yàn)等的重要分析手段，也是材料科學(xué)豐富內涵、生命科學(xué)綠色化、環(huán)境科學(xué)等普遍采用的一種快速、準(zhǔn)確而又經(jīng)濟(jì)的多元素分析方法發展。同時,X射線熒光光譜儀也是野外現(xiàn)場分析和過程控制分析等方面儀器之一保持穩定。
應(yīng)用領(lǐng)域樣品制備與分析樣品制備進(jìn)行X射線熒光光譜分析的樣品，可以是固態(tài)面向，也可以是水溶液支撐作用。無論什么樣品，樣品制備的情況對測定誤差影響很大建設項目。
對金屬樣品要注意成分偏析產(chǎn)生的誤差;化學(xué)組成相同最為突出，熱處理過程不同的樣品，得到的計(jì)數(shù)率也不同;成分不均勻的金屬試樣要重熔相結合，快速冷卻后制成圓片;對表面不平的樣品要打磨拋光;對于粉末樣品提升，要研磨至300目-400目，然后壓成圓片不折不扣，也可以放入樣品槽中測定支撐能力。對于固體樣品如果不能得到均勻平整的表面，則可以把試樣用酸溶解高效利用，再沉淀成鹽類進(jìn)行測定特征更加明顯。對于液態(tài)樣品可以滴在濾紙上，用紅外燈蒸干水份后測定講理論，也可以密封在樣品槽中的可能性。
總之，所測樣品不能含有水服務為一體，油和揮發(fā)性成分問題，更不能含有腐蝕性溶劑。
定性與定量分析
1.定性分析:
不同元素的熒光X射線具有各自的特定波長全會精神，因此根據(jù)熒光X射線的波長可以確定元素的組成系統穩定性。
如果是波長色散型光譜儀，對于一定晶面間距的晶體先進技術，由檢測器轉(zhuǎn)動的2θ角可以求出X射線的波長λ培訓，從而確定元素成分不合理波動。事實(shí)上宣講手段，在定性分析時重要工具，可以靠計(jì)算機(jī)自動識別譜線，給出定性結(jié)論配套設備。
但是如果元素含量過低或存在元素間的譜線干擾時更優質，仍需人工鑒別。
2.定量分析：
X射線熒光光譜法進(jìn)行定量分析的依據(jù)是元素的熒光X射線強(qiáng)度Ii與試樣中該元素的含量Wi成正比:
圖片
根據(jù)上式推進高水平，可以采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法脫穎而出，增量法，內(nèi)標(biāo)法等進(jìn)行定量分析生產創效。但是這些方法都要使標(biāo)準(zhǔn)樣品的組成與試樣的組成盡可能相同或相似結構，否則試樣的基體效應(yīng)或共存元素的影響，會給測定結(jié)果造成很大的偏差優化上下。
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